Неспецифические белки в сыворотке крови у больных с опухолями головного мозга и неврологическими заболеваниями неопухолевой этиологии

Представлены данные сравнительного иммуноферментного исследования уровней нейроспецифических белков: S-100 и глиального фибриллярного кислого протеина (GFAP) в сыворотке крови у 52 практически здоровых людей, 175 нейроонкологических больных, а также у 38 пациентов с патологией головного мозга неопухолевой этиологии - нейродегенеративными и цереброваскулярными заболеваниями. Обнаружено, что частота выявления и концентрация GFAP в крови пациентов с первичными злокачественными опухолями головного мозга достоверно выше, чем у практически здоровых людей и пациентов с доброкачественными новообразованиями. Концентрация S-100 в крови у больных с первичными злокачественными и метастатическими церебральными опухолями достоверно превышает соответствующие концентрации в группе больных с нейродегенеративными и цереброваскулярными заболеваниями. У больных с первичными злокачественными опухолями головного мозга в сыворотке крови выявлено достоверное превышение уровня GFAP по сравнению с больными с церебральными метастатическими и доброкачественными новообразованиями, а также при неопухолевой патологии. Уровни GFAP достигают максимума при глиобластоме, как опухоли с наивысшей степенью злокачественности. Полученные результаты позволяют предполагать взаимосвязь между повышением содержания нейроспецифических белков в сыворотке крови и нарушением проницаемости гематоэнцефалического барьера при развитии злокачественных новообразований головного мозга.

S-100, GFAP, опухоль головного мозга, неврологическое заболевание головного мозга, сыворотка крови, S-100, GFAP, brain tumors, brain neurological diseases, blood serum

1. Любимова Н. В., Томс М. Г., Попова Е. Е. [и др.]. Нейроспецифические белки в сыворотке крови больных с опухолями головного мозга // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2010. Т. 150, № 12. С. 678-681.

2. Baimhridge K. G., Celio M. R., Rogers J. H. Calcium-binding proteins in the nervous system // J. Neurosci. 1992. Vol. 15, N 8. P. 303-308.

3. Blennow K., Wallin A., Chong J. K. Cerebrospinal fluid ‘neuronal thread protein’ comes from serum by passage over the blood-brain barrier // Neurodegeneration. 1995. Vol. 4, N 2. P. 187-193.

4. Brommeland T., Rosengren L., Fridlund S. [et al.]. Serum levels of glial fibrillary acidic protein correlate to tumour volume of high-grade gliomas // Acta Neurol. Scand. 2007. Vol. 116, N 6. P. 380-384.

5. Eng L. F. The glial fibrillary acidic protein: the major protein constitutent of glialfillaments // Scand. J. Immunology. 1982. Vol. 15. Suppl. 9. P. 41-51.

6. Farrell C. Z., Risan W. Normal and abnormal development of the blood-brain barrier // Micrisc. Res. Tech. 1994. Vol. 27, N 6. P. 495-506.

7. Foerch C., Niessner M., Back T. [et al.]. Diagnostic accuracy of plasma glial fibrillary acidic protein for differentiating intracerebral hemorrhage and cerebral ischemia in patients with symptoms of acute stroke // Clin Chem. 2012. Vol. 58, N 1. P 237-245.

8. Gállego Pérez-Larraya J., Paris S. [et al.]. Diagnostic and prognostic value of preoperative combined GFAP, IGFBP-2, and YKL-40 plasma levels in patients with glioblastoma // Cancer. 2014. Vol. 120, N 24. P 3972-3980.

9. Jung C. S., Foerch C., Schänzer A. [et al.]. Serum GFAP is a diagnostic marker for glioblastoma multiforme // Brain. 2007. Vol. 130, Pt 12. P 3336-3341.

10. Kiviniemi A., Gardberg M., Frantzén J. [et al.]. Serum levels of GFAP and EGFR in primary and recurrent high-grade gliomas: correlation to tumor volume, molecular markers, and progression-free survival // J. Neurooncol. 2015. Vol. 124, N 2. P 237-45.

11. Lamers K. J., van Engelen B. G., Gabreels F J. Cerebrospinal neuron-specific enolase, S-100 and myelin basic protein in neurological disorders // Acta Neurol. Scand. 1995. Vol. 92, N 3. P 247-251.

12. Long D. M. Capillary ultrastructure and the blood-brain barrier in human malignant brain tumors // J. Neurosurg. 1996. Vol. 32, N 6. P 127-144.

13. Mayer C. A., Brunkhorst R., Niessner M., Pfeilschifter W., Steinmetz H., Foerch C. Blood levels of glial fibrillary acidic protein (GFAP) in patients with neurological diseases // PLoS One. 2013. Vol. 8, N 4. e62101. doi: 10.1371/journal.pone.0062101.

14. Missler U., Wiesmann M. Measurement of S-100 protein in human blood and cerebrospinal fluid: analytical method and preliminary clinical results // Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1995. Vol. 33, N 10. P 743-748.

15. Missler U., Wiesmann M., Friedrich C., Kaps M. S-100 protein and NSE concentration in blood as indicators of infarction volume and prognosis in acute ischemic stroke // Stroke. 1997. Vol. 28, N 10. P 1956-1960.

16. Pang X., Min J., Liu L. [et al.]. S 100 protein as a possible participant in the brain metastasis of NSCLC // Med. Oncol. 2012. Vol. 29, N 4. P 2626-2632.

17. Petzold A. Glial fibrillary acidic protein is a body fluid biomarker for glial pathology in human disease // Brain Res. 2015. Vol. 1600. P 17-31. doi: 10.1016/ j.brainres.

18. Takala R. S., Posti J. P., Runtti H. [et al.]. Glial Fibrillary Acidic Protein and Ubiquitin C-Terminal Hydrolase-L1 as Outcome Predictors in Traumatic Brain Injury // World Neurosurg. 2016. Vol. 87. P 8-20. doi: 10.1016/jwneu.

19. Tichy J., Spechtmeyer S., Mittelbronn M. [et al.]. Prospective evaluation of serum glial fibrillary acidic protein (GFAP) as a diagnostic marker for glioblastoma // J. Neurooncol. 2016. Vol. 126, N 2. P 361-369.

20. Wilhelmsson U., Eliasson C., Bjerkvig R., Pekny M. Loss of GFAP expression in high-grade astrocytomas does not contribute to tumor development or progression // Oncogene. 2003. Vol. 22, N 22. P 3407-3411.